2024年11月，華益藥業(yè)科技（安徽）有限公司上海路及沈陽路兩大廠區(qū)攜手迎來了一個重要的里程碑 - 順利通過歐盟官方現(xiàn)場審計，這也是我司第五次順利通過歐盟的官方審計核查。作為安徽省首家獲得歐盟認證的企業(yè)，華益藥業(yè)一直致力于向中國和歐洲市場提供持續(xù)的研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。

在此次為期五天的歐盟審計，華益藥業(yè)再次展現(xiàn)了卓越的質(zhì)量管理和生產(chǎn)能力。審計過程中，歐盟評審員對華益藥業(yè)進行了全面而細致的審查，并對公司的質(zhì)量管理體系進行了嚴格的審核，檢查內(nèi)容覆蓋了公司全流程、各環(huán)節(jié)。

現(xiàn)場核查中，評審員對華益藥業(yè)的質(zhì)量管理體系和現(xiàn)場管理工作給予了高度認可，并對華益藥業(yè)迎審團隊的高效有序組織及坦誠開放的態(tài)度表示贊賞。同時，評審員也為我司的管理體系和質(zhì)量控制等方面提供了寶貴的建議和反饋。高質(zhì)量體系，不僅是企業(yè)社會責任感的體現(xiàn)，更能顯著增強客戶對公司項目合作和業(yè)務(wù)往來的信任。

在全球制藥行業(yè)不斷創(chuàng)新、迅速發(fā)展的背景下，華益藥業(yè)將繼續(xù)推動工廠國際化進程。繼續(xù)以“創(chuàng)造價值、兼善天下”的企業(yè)價值觀和“篤行致遠、唯實勵新”的企業(yè)精神，保證產(chǎn)品質(zhì)量，為客戶提供高效、高質(zhì)、成本可控的仿制藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)，致力打造開放的、國際化CDMO平臺。